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o St Jude Children's Research Hopital (EUA) e o Instituto Edumed, estará
oferecendo cursos a distância de Atualização em Oncologia
Pediátrica utilizando as tecnologias da Internet, TV Digital e Videoconferência.
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![]() Prof.Dr. Raul Ribeiro St Jude Chidren's Research Hospital, Memphis (EUA) |
Curso: Roteiro de Estudo |
Aula I - Leucemia Linfóide Aguda
Objetivos
1) Discutir a epidemiologia e os mecanismos
da leucemia na criança
2) Discutir o tratamento da Leucemia Linfoide
Aguda na criança
Sumário
A leucemia é a neoplasia mais freqüente
no grupo etário pediátrico. Evidências recentes sugerem
que as primeiras alterações genéticas que determinam
a leucemia são adquiridas durante o período fetal. Embora
a leucemia humana seja uma condição muito heterogênea,
a quase totalidade dos casos na infância é do tipo agudo.
As leucemias agudas linfóides e mielóides correspondem aos
maiores subtipos de leucemia na criança. A distinção
entre esses dois tipos de leucemia é fundamental, uma vez que o
tratamento difere substancialmente. Entre as leucemias linfóides,
os marcadores imunológicos da membrana celular, as características
genéticas e a resposta ao tratamento possuem implicações
prognósticas importantes.
Com o tratamento moderno, cerca de 95%
das crianças com leucemia linfóide aguda obtém a remissão
completa da doença. A indução da remissão é
um período particularmente crítico pelo risco de várias
complicações infecciosas e metabólicas devido à
doença ou ao seu manejo. Uma vez que a remissão é
obtida, para evitar-se a recidiva,são preconizados vários
componentes do tratamento, como a consolidação da remissão,
intensificação, re-indução e manutenção
da terapia. Cada uma dessas etapas tem peculiaridades próprias.
Nesse módulo, serão discutidos as características
clínicas, biológicas e o tratamento da leucemia linfóide
aguda.
Roteiro de Estudo
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2. Leia os artigos básicos e principais: |
*1. Schrappe M, Reiter A, Zimmermann M, Harbott J, Ludwig WD, Henze G et al. Long-term results of four consecutive trials in childhood ALL performed by the ALL-BFM study group from 1981 to 1995. Berlin-Frankfurt-Munster. Leukemia 2000; 14(12):2205-2222.
*2.
Relling MV, Hancock ML, Boyett JM, Pui CH, Evans WE. Prognostic
importance of 6-mercaptopurine dose intensity in acute lymphoblastic leukemia.
Blood 1999; 93(9):2817-2823.
3. Opcional: Artigos de aprofundamento |
4. Opcional: Navegue no site: |
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